咨詢熱線
15000266580
15000266580
當前位置：首頁 > 技術文章
4-10
結腸癌細胞是一種成團、貼壁生長的細胞,如果狀態(tài)好的情況下,生長非常快，細胞形態(tài)是不太規(guī)則的三角形.在低濃度時，此細胞長梭型（不好描述），高濃度時長成一張地毯，后者才是狀態(tài)的。結腸癌細胞培養(yǎng)操作步驟：1．結腸癌細胞細胞用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；3．在距離紫外燈直射范圍內20-30厘米處照射2-3小時；4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培...
3-22
細胞培養(yǎng)常用培養(yǎng)基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應用于哺乳動物、特殊造血細胞、正?；驉盒栽錾陌准毎?，雜交瘤細胞的培養(yǎng)，是目前應用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細胞、T細胞淋巴瘤細胞以及HCT-15上皮細胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium（MEM）也稱zui低必需培養(yǎng)基，它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡單，...
3-2
消毒滅菌對細胞株培養(yǎng)的重要性細胞株嚴格的消毒滅菌對保證細胞培養(yǎng)的成功是極為重要的，其方法分為物理法和化學法兩類。前者包括干熱、濕熱、濾過、紫外線及射線等，后者主要指使用化學消毒劑等。①熱滅菌：玻璃器皿，160~170℃，90~120min或180℃45~60min。②蒸氣滅菌：用于玻璃器皿、濾器橡膠塞、解剖用具、耐熱塑料器具、受熱不變性的溶液等，不同物品其有效滅菌壓力和時間不同，如培養(yǎng)用液、橡膠制品、塑料器皿等用68kPa(115℃)高壓滅菌10min;布類、玻璃制品、金屬器...
2-26
菌種是主要的生物資源，也是食用菌生產首要的生產資料。一個優(yōu)良的菌種被選育出來以后，必須保持其優(yōu)良性狀不變或盡可能地少變慢變，才不至于降低生產性能，能長期在生產中使用。因此，菌種保藏在食用菌生產上具有重要的意義。各種微生物由于遺傳特性不同，因此適合采用的保藏方法也不一樣。一種良好的有效保藏方法，首先應能保持原菌種的優(yōu)良性狀長期不變，同時還須考慮方法的通用性、操作的簡便性和設備的普及性。下面介紹幾種常用的菌種保藏方法：（一）斜面低溫保藏法將菌種接種在適宜的斜面培養(yǎng)基上，待菌種生長...
1-24
質控菌種專業(yè)研發(fā)人員是怎樣看待微生物對人體正常技能運轉的重要性人體有很多器官組成，這些器官都是有不同的作用，要想他們都能正常的運轉，必須要有其他的微生物做保護和促進才能得到更好的體現。然而在具體的微生物選擇上面，不同的身體狀況需要不一樣的微生物品種，這些都是有要求的，下面我們就來讓質控菌種研發(fā)人員來給大家做詳細的介紹，讓大家明白微生物對人體正常技能運轉的重要性有多大，這樣就可以正確看待微生物的作用了。微生物儼然已經進化成我們得以健康生活的重要組成部分。首先，腸道微生物對營養(yǎng)吸...
1-16
細胞系是如何建立及名稱來源細胞系經過40-50次分裂的渡過第二次死亡危機的細胞，稱之為細胞系。如細胞系的生存期有限，則稱之為有限細胞系(FiniteCellLine);已獲無限繁殖能力的細胞系，稱連續(xù)或無限細胞系。無限細胞系大多已發(fā)生異倍化，具異倍體核型，可能成為惡性細胞，因此本質上已是發(fā)生轉化的細胞系。無限細胞系有永生性(不死性)，但仍保留接觸抑制和無異體接種致死;有的有永生性，異體接種有致瘤性，說明已惡性化。由某一細胞系分離出來的、在性狀上與原細胞系不同的細胞系，稱亞系(...
12-26
ATCC菌種的孢子分離法ATCC菌種是從事微生物學及生命科學研究的基本材料，在醫(yī)學領域中，診斷制品的制備，菌苗的生產、微生物致病性研究，藥物的抑菌試驗及藥品微生物檢驗等都有一套完整的菌種菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩，挑選具有某種能力的有用菌種。菌種的分離就是首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品，用無菌水稀釋后，涂布于置有適宜細菌、放線菌或霉菌生長的瓊脂培養(yǎng)基平皿上，并將其倒置于恒溫箱中，培...
12-14
ATCC細胞在培養(yǎng)瓶是怎么培養(yǎng)的？某些ATCC細胞，是在培養(yǎng)瓶中以活細胞的形式運輸的。這些培養(yǎng)瓶中會接種細胞，孵育并保證細胞能生長，然后補充滿培養(yǎng)基后再運輸。在收到培養(yǎng)瓶后，目視檢查培養(yǎng)基是否污染。包括異常的pH變化（苯酚紅變?yōu)辄S色或紫色），渾濁度，或有無顆粒。在低倍率（100×）的倒置顯微鏡下觀察培養(yǎng)基中是否有微生物污染以及細胞的形態(tài)。如果細胞是單層貼壁生長：1.無菌操作，取出大約5至10ml的運輸培養(yǎng)基。運輸培養(yǎng)基可以保存在4℃?zhèn)溆谩?.將培養(yǎng)瓶放在產品說明書中推薦的溫度...
掃一掃 微信咨詢