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質(zhì)控菌株中的培養(yǎng)基性能測(cè)試方法大家可以看下,這方面掌握不好,對(duì)微生物的批量生產(chǎn)是不負(fù)責(zé)任的.不同的培養(yǎng)基的使用用途都是不一樣的,而且根據(jù)不同的使用特點(diǎn),它們的應(yīng)用領(lǐng)域也都不一樣,下面我們就來(lái)針對(duì)培養(yǎng)基性能測(cè)試方法做一下深入的介紹,希望對(duì)大家在后期的實(shí)驗(yàn)工作有所幫助.1測(cè)試菌株選擇測(cè)試菌株是具有其代表種的穩(wěn)定特性并能有效證明實(shí)驗(yàn)室特定培養(yǎng)基佳性能的一套菌株,應(yīng)來(lái)自/國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)菌種保藏中心ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌株,菌株的選擇參考衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T232-2002《商業(yè)性微生物培養(yǎng)基質(zhì)量檢...
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成纖維細(xì)胞對(duì)修復(fù)衰老皮膚有什么作用很多愛(ài)美人士在耳后取出一小塊皮膚，然后將其培養(yǎng)成為成纖維細(xì)胞，據(jù)說(shuō)這樣做可以用于日后皮膚美容。存儲(chǔ)成纖維細(xì)胞是這樣的目的嗎？存儲(chǔ)成纖維細(xì)胞有什么用呢？首先來(lái)為大家科普一下，人的皮膚為什么會(huì)越來(lái)越?jīng)]有彈性，皺紋會(huì)越來(lái)越多？這是因?yàn)?，人體皮膚的層內(nèi)蘊(yùn)含著數(shù)量巨大的成纖維細(xì)胞，而成纖維細(xì)胞的作用就是不斷的產(chǎn)生膠原蛋白、透明質(zhì)酸、彈性纖維等支撐皮膚年輕態(tài)的物質(zhì)，年輕人的皮膚看起來(lái)光滑有彈性就是因?yàn)榇罅砍衫w維細(xì)胞的存在。當(dāng)人到達(dá)一定的年齡時(shí)，皮膚內(nèi)的成...
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為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和安全性必須做質(zhì)控菌種管理規(guī)定微生物實(shí)驗(yàn)用菌種是進(jìn)行新產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。為了保證微生物實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確靈敏和人員及環(huán)境的衛(wèi)生安全,特制定以下規(guī)定:1.菌種采集。實(shí)驗(yàn)室用菌種一是到國(guó)家法定機(jī)構(gòu)采購(gòu),二是購(gòu)買(mǎi)ATCC菌種,三是科研中菌種交流。不管是哪種來(lái)源,均由公司統(tǒng)一采集。采集中嚴(yán)格按照規(guī)范執(zhí)行。要求包裝可靠,采集迅速,不泄漏不污染。保證菌種合格和環(huán)境安全。采集中要有菌種傳代標(biāo)識(shí)。2.菌種的活化:購(gòu)買(mǎi)的標(biāo)準(zhǔn)菌種必須要求是凍干粉,科研中菌種交流可以為斜...
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幾種常用的物理滅菌方法匯總（一）加熱滅菌法加熱可破壞微生物中酶、蛋白質(zhì)和核酸，導(dǎo)致微生物死亡。加熱滅菌又分干熱滅菌法和濕熱滅菌法。在同一溫度下，濕熱滅菌的效果比干熱滅菌好。主要是因濕熱滅菌時(shí)，有水分存在，蛋白質(zhì)容易變性。水分又易使微生物膜壁潤(rùn)濕，濕熱的穿透力比干熱大。干熱滅菌法常用的有火焰滅菌法與干熱空氣滅菌法兩種。（二）紫外線滅菌法是指用紫外線照射殺滅微生物的方法。一般用于滅菌的紫外線波長(zhǎng)是200~300nm，滅菌力強(qiáng)的波長(zhǎng)是253.7nm。紫外線作用于核酸蛋白促使其變性，...
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STR細(xì)胞鑒定意義導(dǎo)讀：新買(mǎi)到的細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)室傳了幾代的細(xì)胞，又或者儲(chǔ)存于超低溫冰箱幾年不用的細(xì)胞，被污染了么？鑒定正確么？用它做研究會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果么？沒(méi)有經(jīng)過(guò)相應(yīng)的細(xì)胞鑒定，使用了被污染的細(xì)胞，經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)，寫(xiě)出一篇論文，但是結(jié)論被推翻，論文被召回，大量的時(shí)間、物力和人力被浪費(fèi)，一切都要從頭再來(lái)。背景介紹應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的問(wèn)題，一直是一個(gè)普遍存在的突出問(wèn)題。據(jù)統(tǒng)計(jì)，國(guó)外實(shí)驗(yàn)室有20%左右的細(xì)胞株被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近...
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【技術(shù)文章】細(xì)胞養(yǎng)不好？這些注意事項(xiàng)請(qǐng)收好（三）1、購(gòu)買(mǎi)的細(xì)胞死亡或存活率不佳可能原因？細(xì)胞冷凍管解凍后，為何會(huì)有細(xì)胞數(shù)目太少的情形？研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳，常見(jiàn)原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳；血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳；解凍過(guò)程錯(cuò)誤；冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心；懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞；培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤；細(xì)胞置于–80℃太久。研究人員在冷凍細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目太少，大都是因?yàn)殡x心過(guò)程操作上的失誤，造成細(xì)胞的物理性損傷，以及細(xì)胞流失。建議細(xì)胞...
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一個(gè)好的ATCC細(xì)胞株有多方面要求：1.產(chǎn)量高，高的產(chǎn)量直接降低固定投資和單次生產(chǎn)成本。2.產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。產(chǎn)品質(zhì)量影響藥效和安全性。3.穩(wěn)定性。產(chǎn)量和質(zhì)量在生產(chǎn)傳代過(guò)程中不應(yīng)有大的改變。一般認(rèn)為在60-90PDL產(chǎn)量變化不超過(guò)30%是可以接受的。4.與生產(chǎn)過(guò)程的相容性。細(xì)胞株需要適合大規(guī)模生產(chǎn)放大。5.合規(guī)。ATCC細(xì)胞株的構(gòu)建過(guò)程應(yīng)避免接觸或使用動(dòng)物來(lái)源成分或其它可能影響安全性的成分，保證單克隆性（clonality）以及整個(gè)過(guò)程的實(shí)驗(yàn)記錄完整。ATCC細(xì)胞株無(wú)菌操作注...
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貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的都有哪些不同你都知道么一、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞核懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞都有很多種。活體體內(nèi)的細(xì)胞當(dāng)離體置于體外培養(yǎng)時(shí)大多數(shù)均以貼壁方式生長(zhǎng)，主要包括正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞，比如成纖維細(xì)胞，骨骼組織（骨及軟骨），心肌與平滑肌、肝、肺、腎、乳腺皮膚神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞，內(nèi)分泌細(xì)胞，黑色素細(xì)胞及各種腫瘤細(xì)胞等。少數(shù)細(xì)胞在體外培養(yǎng)是懸浮生長(zhǎng)，包括一些取自血、脾或骨髓的培養(yǎng)細(xì)胞，尤其是血液白細(xì)胞以及癌腫細(xì)胞。二、貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞在培養(yǎng)條件上的區(qū)別貼壁細(xì)胞要加血清，不貼壁的可以不加血清。三、...
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