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ATCC細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過篩選的方法，由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。原代培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后即為細(xì)胞系(cellline)，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細(xì)胞世系所組成。計(jì)穩(wěn)定株構(gòu)建實(shí)驗(yàn)需要考慮的因素有哪些ATCC細(xì)胞株穩(wěn)定整合試驗(yàn)中的幾個(gè)關(guān)鍵因素：1)，外源插入片段的拷貝數(shù)。多數(shù)情況下，低拷貝甚至是單拷貝可以減少人為實(shí)驗(yàn)因素的干擾。2)，整合的幾率，這不僅決定了穩(wěn)定株篩選的難易程度，而且還可以幫助人們更容易得到混合穩(wěn)定株。...
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一：自我中心的人，將困于人生zui大的陷阱人人都有一個(gè)“自我”——我的身體，我的思想感情，我的財(cái)產(chǎn)，名譽(yù)，地位等等。但是，如果你是一個(gè)聰明的人，就應(yīng)該多替他人著想，因?yàn)闆]有他人，也就沒有自己?！昂笃渖矶硐龋馄渖矶源妗?，“我”字強(qiáng)調(diào)得過分，就會(huì)變成二：過分在意別人的眼光，將喪失自我每個(gè)人都是*的，可是許多人偏偏按照別人的眼光和說法生活，同寓言中那個(gè)邯鄲學(xué)步的人一樣，這種人將迷失自我，個(gè)性及其所能帶來的一切。本色zui美，“讓別人說去吧，走你自己的路！”三：嗜欲深者天機(jī)淺玩...
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ATCC菌種就是標(biāo)準(zhǔn)菌株，每種已經(jīng)定名的細(xì)菌都會(huì)有一個(gè)模式菌株，一般就是該種zui早發(fā)現(xiàn)的那株菌株，用來作為和其他細(xì)菌之間比較的對(duì)照物。新種鑒定的時(shí)候作為參比的實(shí)驗(yàn)菌株就必須是標(biāo)準(zhǔn)菌株。ATCC菌種如何篩選分離？ATCC菌種篩選工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩，挑選具有某種能力的有用菌種。ATCC菌種分離首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品，用無菌水稀釋后，涂布于置有適宜細(xì)菌、放線菌或霉菌生長(zhǎng)的瓊脂培養(yǎng)基平皿上，并將其倒置于恒溫箱中，培養(yǎng)一定時(shí)間，平皿上...
6-30
HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞資料細(xì)胞株名稱：HCCLM3人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞種屬：人組織來源：肝癌，肺轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)形態(tài)特征：上皮樣，胞質(zhì)內(nèi)有顆粒描述:用人肝癌細(xì)胞株MHCC97-H接種裸鼠，進(jìn)行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的肝癌細(xì)胞系。支原體檢測(cè)：陰性*培養(yǎng)基：DMEM+10%胎牛血清(gibco貨號(hào)10099141)培養(yǎng)條件：37.0Ccarbondioxide(CO2),5%以下是我公司肝癌細(xì)胞的目錄Hep3B2.1-7人肝癌細(xì)胞HepG...
6-27
細(xì)胞培養(yǎng)常用培養(yǎng)基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應(yīng)用于哺乳動(dòng)物、特殊造血細(xì)胞、正常或惡性增生的白細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)，是目前應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細(xì)胞、T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞以及HCT-15上皮細(xì)胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium（MEM）也稱zui低必需培養(yǎng)基，它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡(jiǎn)單，...
6-22
注意：冷凍保存的細(xì)胞非常脆弱。將小瓶置于37°C水浴融化細(xì)胞，然后盡快移入培養(yǎng)物(液)中，盡量減少操作。準(zhǔn)備1.準(zhǔn)備纖維連接蛋白包被的培養(yǎng)瓶(2μg/cm2，推薦用T-75的培養(yǎng)瓶)。向培養(yǎng)瓶中加入10ml無菌Dulbecco's磷酸鹽緩沖液（DPBS），然后加入150μl纖維連接蛋白原液(1mg/ml,Sigmacat.no.F1141)。將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中孵育。2.準(zhǔn)備*培養(yǎng)基：用70%的酒精消毒培養(yǎng)基和添加物的外表面，然后放到無菌的地方。在無菌環(huán)境下打開每一個(gè)添加物管...
6-20
凍存和復(fù)蘇的原則：慢凍快融當(dāng)細(xì)胞冷到零度以下，可以產(chǎn)生以下變化：細(xì)胞器脫水，細(xì)胞中可溶性物質(zhì)濃度升高，并在細(xì)胞內(nèi)形成冰晶。如果緩慢冷凍，可使細(xì)胞逐步脫水，細(xì)胞內(nèi)不致產(chǎn)生大的冰晶；相反，結(jié)晶就大，大結(jié)晶會(huì)造成細(xì)胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復(fù)蘇過程應(yīng)快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結(jié)晶。慢凍程序1.標(biāo)準(zhǔn)程序：采用細(xì)胞凍存器當(dāng)溫度在-25℃以上時(shí)，1~2℃/min；當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時(shí)，5~10℃/min；當(dāng)溫度達(dá)-100℃時(shí)，可迅速放入液氮中。2.簡(jiǎn)易程序：將冷凍管（...
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細(xì)胞支原體污染的熒光檢測(cè)方法DNA螢光染色法·原理︰利用螢光染劑（bisbenzimide,Hoechst33258）偵測(cè)支原體污染。此染劑會(huì)結(jié)合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich區(qū)域，因?yàn)橹гw之DNA中A-T含量占多數(shù)（55～80%），所以可將其染色而偵測(cè)。被支原體污染之細(xì)胞經(jīng)染色后，在細(xì)胞核外與細(xì)胞周圍可看到許多大小均一之螢光小點(diǎn)，即為支原體之DNA，證明有支原體之污染?！ぬ攸c(diǎn)︰簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)與靈敏，廣泛使用，可作為例行之偵測(cè)步驟?？梢詡蓽y(cè)不...
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